Эмоксипин р-р 1%-1мл 10 шт. амп д/ин в Ангарске

МНН или группировочное название: Метилэтилпиридинол

Химическое название:

6-метил-2-этилпиридин-3-ола-гидрохлорид

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав:

1 мл раствора содержит;
Активное вещество:
метилэтилпиридинола гидрохлорид - 30 мг;
Вспомогательные вещества:
раствор натрия гидроксида 1 М до рН 4,8- 5,8;
вода для инъекций до 1 мл.

Описание:

прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:

антиоксидантное средство

Код

АТХ:

[С05СХ]

Фармакологические свойства

Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмоно-фосфат) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы.
При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

Фармакокинетика

Объем распределения - 5,2 л. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 18 мин. Клиренс - 214,8 мл/мин. Выводится почками.

Побочное действие

Возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, реакция в месте введения (боль, зуд, жжение), головная боль, боль в области сердца, аллергические реакции, диспепсия, нарушение свертывания крови.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл по 1 или по 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-1 или НС-3 или импортные. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой, или без фольги.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой (для стационара) вместе с 10, 25 или 50 инструкциями по применению препарата соответственно, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона.
При упаковке ампул с кольцами или точками надлома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2 года. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.