1 таблетка содержит:
дозировка 80 мг
действующее вещество: фебуксостат 80 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 — 271,0 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 100,0 мг; гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (гипролоза) – 14,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 25,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 5,0 мг, магния стеарат — 5,0 мг; состав оболочки: гипромеллоза — 7,52 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 2,10 мг, тальк — 2,10 мг, титана диоксид Е 171 1 ,58 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый Е 104— 0,70 мг.
дозировка 120 мг
действующее вещество: фебуксостат 120 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 406,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 150,0 мг; гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (гипролоза) 21,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 37,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 7,5 мг, магния стеарат — 7,5 мг; состав оболочки: гипромеллоза — 11,28 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 3,15 мг, тальк — 3,15 мг, титана диоксид Е 171 — 2,37 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый Е 104 — 1,05 мг.

Описание

Таблетки продолговатые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Что бы задать вопрос, Вам необходимо авторизоваться

Показания
Лечение хронической гиперурикемии при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в т.ч., в анамнезе).
Профилактика и лечение гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитостатической химиотерапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг)
Препарат Фебуксостат-СЗ предназначен для применения у взрослых.

Противопоказания
— повышенная чувствительность к фебуксостату и/или любому из вспомогательных веществ;
— печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести класс С по шкале Чайлд-Пью (10-15 баллов);
— почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина
< 30 мл/мин;
— детский возраст до 18 лет;
— беременность и период грудного вскармливания;
— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы.

Внутрь. Препарат Фебуксостат-СЗ принимают один раз в сутки, независимо от приема пищи.
Подагра
Рекомендованная начальная доза составляет 80 мг фебуксостата один раз в сутки независимо от приема пищи. В случае, если концентрация мочевой кислоты в плазме крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) через 2-4 недели, доза препарата может быть увеличена до 120 мг 1 раз в сутки.
Снижение концентрации мочевой кислоты в плазме крови на фоне применения препарата Фебуксостат-СЗ происходит достаточно быстро, в связи с чем контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через две недели от начала приема препарата. Целью лечения является снижение и поддержание концентрации мочевой кислоты в плазме крови менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).
Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение не менее 6 месяцев.
Синдром распада опухоли
Рекомендованная доза составляет 120 мг фебуксостата один раз в сутки независимо от приема пищи. Препарат Фебуксостат-СЗ следует начинать принимать за два дня до начала цитостатической химиотерапии. Длительность применения препарата Фебуксостат-СЗ должна составлять не менее 7 дней. Однако продолжительность терапии может быть увеличена до 9 дней в зависимости от длительности курса химиотерапии и клинической оценки.
Пожилые пациенты
Коррекции дозы препарата не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Исследования эффективности и безопасности применения фебуксостата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по шкале Чайлд-Пью (10-15 баллов)) не проводились, в связи с чем применение препарата у таких пациентов противопоказано.
Подагра
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс А по шкале Чайлд-Пью (5-6 баллов)) рекомендованная доза препарата составляет 80 мг 1 раз в сутки. Опыт применения препарата при печеночной недостаточности средней степени тяжести ограничен.
Синдром распада опухоли
Пациентам, принимавших участие в исследовании FLORENCE коррекции дозы фебуксостата в зависимости от функции печени не требовалось (в исследование не включались пациенты с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести).
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин) эффективность и безопасность препарата изучены недостаточно, в связи с чем применение препарата у таких пациентов противопоказано.

Инструкция