Фастум гель 2.5%-100г наруж в Братске

Торговое наименование:

Фастум
Действующее вещество:
Кетопрофен

Лекарственная форма:

гель для наружного применения

Состав:

100 г геля содержит:
действующее вещество: кетопрофен 2,50 г;
вспомогательные вещества: карбомер 940 1,50 г, этанол 96% 40,00 мл, масло неролиевое 0,05 г, масло лавандовое* 0,05 г, троламин (триэтаноламин) 2,80 г, вода очищенная до 100,00 г.
*Масло лаванды гибридной ("Лавандин").

Описание:

Бесцветный, почти прозрачный гель вязкой консистенции, с приятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
МКБ-10:
VI.G50-G59.G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
IX.I80-I89.I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей
IX.I80-I89.I89.1 Лимфангит
X.J00-J06.J02.9 Острый фарингит неуточненный
XIII.M05-M14.M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
XIII.M05-M14.M07.2* Псориатический спондилит (L40.5+)
XIII.M05-M14.M10.0 Идиопатическая подагра
XIII.M05-M14.M13.9 Артрит неуточненный
XIII.M15-M19.M19.9 Артроз неуточненный
XIII.M20-M25.M25.5 Боль в суставе
XIII.M40-M43.M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный
XIII.M40-M43.M43.6 Кривошея
XIII.M45-M49.M45 Анкилозирующий спондилит
XIII.M50-M54.M54.1 Радикулопатия
XIII.M50-M54.M54.3 Ишиас
XIII.M50-M54.M54.5 Боль внизу спины
XIII.M65-M68.M65 Синовиты и теносиновиты
XIII.M70-M79.M71 Другие бурсопатии
XIII.M70-M79.M79.1 Миалгия
XIV.N80-N98.N94.4 Первичная дисменорея
XVIII.R50-R69.R52.0 Острая боль
XVIII.R50-R69.R52.9 Боль неуточненная
XIX.S80-S89.S83.2 Разрыв мениска свежий
XIX.T08-T14.T09.5 Травма неуточненных мышцы и сухожилия туловища
XIX.T08-T14.T13.2 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата неуточненного сустава нижней конечности на неуточненном уровне
XIX.T08-T14.T14.9 Травма неуточненная
XXI.Z100.Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

АТХ:

M.02.A.A.10 Кетопрофен

Фармакодинамика:

Механизм действия препарата связан с ингибированием синтеза простагландинов. Кетопрофен оказывает анальгетическое и противовоспалительное действие. Кетопрофен, проникая через кожу, достигает очага воспаления, обеспечивая, таким образом, возможность местного лечения поражений (суставов, сухожилий, связок и мышц), сопровождающихся болевым синдромом.

Фармакокинетика:

При местном применении проникает в очаг воспаления через кожный покров, всасывание кетопрофена из очага воспаления происходит крайне медленно (биодоступность геля - около 5%). После применения в дозе 50-150 мг кетопрофена концентрация в плазме крови через 5-8 ч составляет 0,08-0,15 мкг/мл. Практически не кумулирует в организме. Период полувыведения составляет 1-3 часа. Связь с белками плазмы крови 60-90%. Выводится преимущественно через почки в виде глюкуронида.

Беременность и лактация:

Препарат Фастум® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные эффекты:
Возможные побочные эффекты приведены по нисходящей частоте возникновения: очень часто (10%), часто (1%, < 10%), нечасто ( 0,1%, < 1%), редко ( 0,01%, < 0,1%), очень редко (< 0,01%)
Со стороны кожных покровов: нечасто - эритема, зуд, экзема; редко - фотосенсибилизация, буллезный дерматит, крапивница; очень редко - контактный дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - пептическая язва, кровотечение, диарея.
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - усугубление течения почечной недостаточности.

Передозировка:

Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
При случайном приеме внутрь больших количеств препарата возможно проявление системных побочных эффектов. Лечение должно быть симптоматическим.
Взаимодействие:
При наружном применении кетопрофена в виде геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Другие взаимодействия не установлены. Однако пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).

Особые указания:

Не наносить на поврежденную (в т. ч. открытые раны) и воспаленную кожу.
Избегать попадания в глаза (опасность раздражения конъюнктивы).
Рекомендуется тщательно мыть руки после применения препарата.
Не применять в виде герметических повязок. Не использовать в сочетании с герметической одеждой.
Длительное применение средств местного действия может приводить к повышению чувствительности или местному раздражению. Во избежание каких-либо проявлений гиперчувствительности или фотосенсибилизации, следует избегать воздействия прямых солнечных лучей, (в т. ч. посещение солярия) в период лечения и в течение двух недель после применения препарата и рекомендуется закрывать обрабатываемые участки одеждой.
Пациентам с тяжелой почечной, сердечной или печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность при применении препарата Фастум®.
Следует прекратить применение препарата в случае возникновения любой кожной реакции, включая реакции при одновременном нанесении на кожу солнцезащитных или других косметических средств, содержащих органический солнцезащитный фильтр октокрилен.
При применении препарата в больших количествах возможно, в очень редких случаях, развитие системных побочных эффектов (гиперчувствительность, бронхиальная астма, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, усугубление течения почечной недостаточности).
Риск возникновения системных побочных эффектов увеличивается в зависимости от количества наносимого геля, площади обрабатываемого участка кожи, состояния кожного покрова, длительности лечения.
Избегайте попадания солнечных или УФ- лучей, включая солярий, на обрабатываемые участки в период лечения и в течение двух недель после лечения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат Фастум® не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу требующую повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска

/дозировка:
Гель для наружного применения, 2,5%.

Упаковка:

По 30 г, 50 г или 100 г препарата в тубы, из мягкого алюминия, покрытые изнутри эпоксидно-фенольным лаком, с навинчивающимся колпачком-перфоратором (полиэтилен/полипропилен) или по 100 г препарата в полипропиленовый контейнер с дозирующим устройством (диспенсер).
По 1 тубе или по 1 диспенсеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.
Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта