Лекарственная форма
Белый или почти белый кристаллический порошок.
Состав
Действующее вещество:
Декстрозы моногидрат - 82,5 г (в пересчете на декстрозу 75 г)
Фармакотерапевтическая группа
диагностическое средство
Фармакодинамика
Препарат применяется при проведении перорального глюкозотолерантного теста (ПГТТ) для диагностики нарушений толерантности к глюкозе и сахарного диабета.
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, с током крови проникает во все органы и ткани, метаболизируется до двуокиси углерода и воды. Обычно глюкоза усваивается полностью и не выводится из организма.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, снижение аппетита, гипергликемия, реактивно-индуцированная гипогликемия, тошнота, рвота.
Передозировка
Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата, глюкозурия. При значительном повышении концентрации глюкозы в крови возможны нарушение сознания, гипергликемическая кома. Лечение: симптоматическое; при гипергликемической коме - немедленная госпитализация в стационар.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные препараты, на фоне применения которых возможно искажение результатов ПГТТ: слабительные средства, тиазидные диуретики, ингибиторы протеазы, глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, АКТГ, СТГ, эстрогены.
Лекарственные препараты, на фоне применения которых могут быть получены ложноотрицательные результаты ПГТТ: препараты, содержащие кофеин, резерпин; ингибиторы МАО, гонадотропин, пероральные гипогликемические препараты (в том числе метформин, производные сульфонилмочевины).
Особые условия
Препарат предназначен для проведения ПГТТ в стационаре и поликлинических учреждениях.
Фиксированная доза препарата 82,5 г (декстрозы моногидрат) не позволяет применять препарат у детей и подростков, так как при применении у данной категории пациентов необходимо рассчитывать количество препарата в зависимости от массы тела пациента.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Симптомы реактивно-индуцированной гипогликемии могут повлиять на состояние пациента и привести к снижению концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с чем после проведения ПГТТ следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами, работе диспетчера, оператора.
Температура хранения
от 2С до 25С
Показания
Применяется в качестве диагностического средства при проведении перорального глюкозотолерантного теста.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозе; острые инфекционные и воспалительные заболевания; тяжелые истощающие заболевания, выраженные истощение и недостаточность питания, язвенная болезнь желудка в стадии обострения, обострение хронического панкреатита, цирроз печени, гепатит, гастроинтестинальные инфекции, сопровождающиеся нарушением всасывания глюкозы; манифестный сахарный диабет; синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; эндокринные заболевания, вызывающие увеличение концентрации глюкозы в крови (болезнь Кушинга, акромегалия, феохромоцитома, гипертиреоз); кратковременный прием препаратов, повышающих концентрацию глюкозы в крови (глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, бета-адреноблокаторы и др.); выраженные проявления токсикоза при беременности; гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия. Возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
ПГТТ при беременности и в период грудного вскармливания проводится по назначению врача.
ПГТТ проводится по назначению врача.
ПГТТ следует поводить утром на фоне не менее чем 3-дневного неограниченного питания (более 150 г углеводов в сутки) и обычной физической активности. Тесту должно предшествовать ночное голодание в течение 8-14 часов (можно пить воду). Последний вечерний прием пищи должен содержать 30-50 г углеводов. После забора крови натощак испытуемый должен не более чем за 5 минут выпить 82,5 г моногидрата глюкозы, растворенных в 250-300 мл воды. В процессе теста не разрешается курение. Через 2 часа осуществляется повторный забор крови.