Оргалутран р-р 0.25мг/0.5мл -0.5мл 1 шт. шприц п/к

Торговое наименование

препарата
Оргалутран®
Международное непатентованное наименование
Ганиреликс

Лекарственная форма

раствор для подкожного введения

Состав

Активное вещество: ганиреликса ацетат 0,25 мг/0,5мл
Вспомогательные вещества: маннитол 23,5 мг, - уксусная кислота ледяная 99% 0,1 мг, уксусная кислота ледяная и/или натрия гидроксид до pH 5,0, вода для инъекций q.s. до 0,5 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Гонадотропин-рилизинг гормона антагонист

Код

АТХ

H01CC01

Фармакодинамика:

Оргалутран® является конкурентным антагонистом рецепторов ГнРГ (гонадотропин- рилизинг гормона) контролирует секрецию гонадотропинов (лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов) тормозит секрецию ЛГ и ФСГ гипофизом (эффект зависит от дозы). В условиях отсутствия предварительной стимуляции начало угнетения секреторной функции гипофиза наступает сразу после введения препарата и поддерживается при продолжении такого лечения. Вследствие введения женщинам-добровольцам многократных доз по 025 мг препарата Оргалутран® отмечалось наибольшее снижение концентраций ЛГ ФСГ и эстрадиола в сыворотке крови на 74% 32% и 25% при 4 8 и 16 ч после введения соответственно. Уровень гормонов в сыворотке крови возвращался к исходным значениям в течение двух дней после последней инъекции.
Средняя продолжительность применения препарата Оргалутран® в дозе 025 мг/сут для контролируемой стимуляции овуляции составляет 5 дней. При применении препарата Оргалутран® в дозе 025 мг/сут среднее значение частоты повышения уровня ЛГ (более 10 МЕ/л) с сопутствующим увеличением концентрации прогестерона (более 1 нг/мл) составляет 12% что сопоставимо с аналогичным показателем 08 % для агонистов ГнРГ. Иногда еще до начала терапии препаратом Оргалутран® к 6 дню стимуляции яичников гонадотропными препаратами у женщин с выраженной реакцией яичников наблюдалось повышение уровня ЛГ которое в дальнейшем существенно не влияло на клинические результаты. Секреция ЛГ у этих пациенток быстро подавлялась сразу же после первого введения препарата Оргалутран®.

Фармакокинетика:

Через 1-2 часа после однократного подкожного введения 025 мг препарата Оргалутран® регистрируется максимальный уровень концентрации ганиреликса в плазме крови (Сmах около 15 нг/мл). Период полувыведения составляет примерно 13 ч и клиренс составляет примерно 24 л/ч. Препарат выводится через кишечник (около 75% в виде метаболитов) и почками (около 22% ганиреликс - основное соединение обнаруживаемое в моче). Абсолютная биодоступность препарата Оргалутран® после подкожного введения составляет 91%.
Фармакокинетические параметры после многократного подкожного введения препарата Оргалутран® (один раз в день ежедневно) схожи с аналогичными показателями после однократного введения. После повторных дозировок 025 мг/сут стационарные концентрации примерно 06 нг/мл достигались в течение 2-3 суток. Фармакокинетический анализ демонстрирует обратную зависимость между массой тела и концентрациями препарата Оргалутран® в сыворотке.
Метаболический профиль: основным соединением циркулирующим в плазме является ганиреликс. Метаболизируется путем ферментатичного гидролиза с образованием пептидных фрагментов.
Побочные эффекты:
Местные реакции:
Оргалутран® может вызывать местную кожную реакцию в месте введения (преимущественно покраснение как с припухлостью так и без нее зуд). В клинических исследованиях через один час после инъекции частота умеренных или серьезных местных кожных реакций в течение курса лечения составила 12 % у пациенток получавших лечение препаратом Оргалутран®.
Местные реакции обычно исчезают через 4 часа после инъекции.
Системные реакции:
Ощущение недомогания отмечалось у 03 % пациенток.
Со стороны иммунной системы
Среди пациенток которые получали лечение препаратом Оргалутран® были отмечены очень редкие случаи реакций гиперчувствительности (<001 %) при введении первой дозы препарата включающие различные симптомы такие как кожная сыпь отёк лица и диспноэ.
Со стороны нервной системы
Головная боль (04 %) головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота (05 %) боль в животе.
Прочие - слабость.
Другие отмечавшиеся нежелательные реакции связаны с лечением направленным на достижение контролируемой стимуляции овуляции с использованием вспомогательных репродуктивных технологий особенно: боль в малом тазу вздутие живота синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) (симптомы: боль внизу живота рвота диарея увеличение яичников диспноэ олигурия увеличение массы тела) эктопическая (внематочная) беременность и самопроизвольный аборт.

Передозировка:

Передозировка

препарата Оргалутран® может привести к увеличению времени его действия. В этом случае введение препарата Оргалутран® должно быть (временно) прекращено и пациентке следует обратиться к врачу.
Взаимодействие:
Сочетанное применение препарата Оргалутран® с другими лекарственными препаратами не исследовано в достаточной степени поэтому нельзя исключать вероятность лекарственного взаимодействия.
Следовательно лечащий врач должен быть проинформирован о лекарственных средствах которые пациентка принимала незадолго до начала лечения препаратом Оргалутран® или продолжает принимать параллельно с его назначением.

Особые указания:

- Ганиреликс должен назначаться только врачом имеющим опыт в лечении бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологий.
- Женщинам с признаками или симптомами активных аллергических состояний следует соблюдать особую осторожность. В зарегистрированных случаях реакции гиперчувствительности возникали при введении первой дозы препарата (см. раздел "

Побочные действия

"). При отсутствии клинической практики лечение препаратом Оргалутран® не показано женщинам с тяжелыми аллергическими состояниями. Упаковочный материал для препарата в своем составе содержит натуральный каучуковый латекс который может вызывать аллергические реакции.
- Оргалутран® следует вводить подкожно предпочтительно в переднюю поверхность бедра. Место инъекции следует менять. Пациентка может вводить препарат самостоятельно при условии что она соответствующим образом проинструктирована и может проконсультироваться со специалистом.
- Оргалутран® и ФСГ должны вводиться приблизительно в одно и то же время. Препараты не должны смешиваться в одном шприце и для их введения следует использовать разные участки тела.
- Ежедневное применение препарата Оргалутран® должно продолжаться до момента образования достаточного числа преовуляторных фолликулов. Окончательное созревание фолликулов может быть инициировано путем введения препарата человеческого хорионического гонадотропина (чХГ). Учитывая период полувыведения ганиреликса интервал между инъекциями препарата Оргалутран® так же как и время между последней инъекцией препарата Оргалутран® и инъекцией чХГ не должен превышать 30 ч иначе может иметь место преждевременный пик ЛГ. Следовательно при введении препарата Оргалутран® по утрам его применение должно быть продолжено в т.ч. включая и день введения чХГ. При назначении препарата Оргалутран® по вечерам последняя его инъекция должна быть сделана вечером дня предшествующего дню введения чХГ.
- Поддержку лютеиновой фазы следует проводить в соответствии с методикой принятой в клинике лечения бесплодия.
- Препарат при повторных курсах лечения следует применять только после тщательной оценки степени потенциального риска и эффективности лечения.
- Во время или после проведения стимуляции овуляции может возникнуть синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ). Риск появления этого осложнения всегда следует учитывать при проведении стимуляции гонадотропинами.
- Лечение СГЯ средней и тяжелой степени тяжести проводится в стационаре. Показано восстановление и поддержание объема циркулирующей плазмы коррекция гемостаза и водно-электролитного баланса стимуляция диуреза.
- Доклинические данные основанные на изучении общей токсичности и генотоксичности свидетельствуют о безопасности применения препарата у людей. Тератогенных свойств у препарата не выявлено.
- Безопасность и эффективность применения препарата не была установлена в отношении женщин с массой тела менее 50 кг или более 90 кг.
- Частота возникновения врожденных пороков развития после применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) может быть незначительно выше чем в популяции.
Считается что это незначительное увеличение связано с особенностями родителей (например возраст матери характеристики спермы) и с более высокой частотой многоплодной беременности после ВРТ. Нет указаний на то что повышенный риск врожденных пороков развития связан с применением антагонистов ГнРГ во время ВРТ. Было показано что частота возникновения врожденных пороков развития у детей (более 1000 новорожденных) родившихся после терапии контролируемой стимуляции овуляции препаратом Оргалутран® сопоставима с ранее отмеченной частотой после терапии контролируемой стимуляции овуляции с применением агонистов ГнРГ.
- Важным является раннее ультразвуковое подтверждение о том что беременность является внутриматочной. Так как у женщин с бесплодием которым проводится ВРТ особенно экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) часто имеется патология маточных труб следовательно частота эктопической беременности может возрастать.
- В контролируемых исследованиях препарата Оргалутран® с использованием "длинного протокола" агонистов Г нРГ (начало протокола с 21 - 23 дня менструального цикла предшествующего стимуляции) в качестве сравнения терапия препаратом Оргалутран® приводила к более быстрому росту фолликулов в первые дни стимуляции но количество растущих фолликулов в конце стимуляции было несколько меньше и в среднем концентрация эстрадиола в плазме крови была ниже. Эта особенная картина фолликулярного роста требует чтобы корректировки дозы ФСГ производились на основании числа и размера растущих фолликулов а не на основании количества циркулирующего эстрадиола.
- При пропуске времени введения препарата:
Нельзя вводить двойную дозу препарата для того чтобы восполнить пропущенную инъекцию. Если пациентка вспомнила что забыла сделать инъекцию препарата то следует ввести препарат как можно скорее.
Если задержка с введением препарата Оргалутран® составляет более 6 ч (т.е интервал между введениями препарата более 30 ч) пациентке следует немедленно ввести препарат и как можно скорее проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не изучено.