Полинадим капли 10мл фл гл

Активные вещества
дифенгидрамин (diphenhydramine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
нафазолин (naphazoline) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

[Препарат отпускается по рецепту] ПОЛИНАДИМ®
капли глазные 1 мг+250 мкг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 или 50 шт.
рег. №: Р N003906/01 от 23.11.09 - Бессрочно

Форма выпуска

, состав и упаковка
Капли глазные в виде прозрачной, слабоокрашенной жидкости.
1 мл
дифенгидрамин 1 мг
нафазолин 250 мкг
Вспомогательные вещества: борная кислота - 15 мг, натрия тетрабората декагидрат натрия тетраборнокислый 10-водный - 500 мкг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) - 600 мкг, метилцеллюлоза водорастворимая - 1.5 мг, вода д/и (до 1 мл).
5 мл - флаконы пластиковые (1) с насадкой-дозатором - пачки картонные.
5 мл - флаконы пластиковые (50) с насадкой-дозатором - коробки картонные.
10 мл - флаконы пластиковые (1) с насадкой-дозатором - пачки картонные.
10 мл - флаконы пластиковые (50) с насадкой-дозатором - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии
Фармако-терапевтическая группа: Противоаллергическое средство (H1-гистаминовых рецепторов блокатор+альфа-адреномиметик)

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.
Дифенгидрамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие. Уменьшает отек, зуд, слезотечение.
Нафазолин - альфа-адреномиметик, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Полинадим® не предоставлены.
Показания
— острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);
— конъюнктивит при лекарственной аллергии;
— инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).
Код МКБ-10 Показание
H10.1 Острый атопический (аллергический) конъюнктивит
H10.2 Другие острые конъюнктивиты
H10.4 Хронический конъюнктивит
Режим дозирования
Взрослым при острых симптомах препарат назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, затем - по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сут.
Продолжительность лечения - не более 5 дней. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.
При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.

Побочное действие

Местные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/сут), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.
Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Противопоказания к применению
— ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);
— одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;
— закрытоугольная глаукома;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 2 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 2 лет.

Особые указания

Не следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 ч (в течение 5 дней).
Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.
В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.
При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, не ранее чем через 15 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, требующей четкости зрения.

Передозировка

При местном применении препарата передозировка маловероятна.
Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия.
Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.
Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C; не замораживать.

Срок годности

- 2 года.
После вскрытия флакона срок хранения препарата - 1 мес.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.