Стрепсилс Интенсив таб. 24 шт. д/расс мед-лимон

Химическое название:

(RS)-2-(2-Фторбифенил-4-ил)пропионовая кислота.

Лекарственная форма:

таблетки для рассасывания медово-лимонные

Состав:

Эдна таблетка содержит:
активный ингредиент - флурбипрофен 8,75 мг;
вспомогательные компоненты: макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, лимонный ароматизатор [502904 А) 3,6 мг, левоментол 2 мг, мед 50,4 мг, сахароза жидкая 1407 мг, декстроза 1069 мг.

Описание:

Круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы от светло-желтого до :ветло-коричневого цвета, с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета.

Фармакотерапевтическая группа:

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Код

АТХ:

М01АЕ09

Фармакологическое действие

.
Механизм действия флурбипрофена связан с ингибированием ферментов циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 с последующим угнетением синтеза простагландинов - медиаторов боли. Зказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат не обладает противомикробным действием. Действие препарата наступает через 30 минут после начала рассасывания таблетки в полости рта и продолжается в течение 2-3 часов.

Фармакокинетика

.
Абсорбция - высокая. Связь с белками плазмы крови более 99%. Максимальная концентрация в плазме (Сглах) достигается через 30-40 мин. В основном метаболизируется через гидроксилирование и выводится почками. Период полувыведения (Р/г) составляет 3-6 часов.

Побочное действие

. Побочные реакции, касающиеся применения Стрепсилс® Интенсив, связаны в основном, с искажением вкусовых восприятий и элементами парестезии (жжение, покалывание или пощипывание). Возможно изъязвление слизистой ротовой полости. Нежелательные побочные эффекты, свойственные препаратам группы НПВП, могут наблюдаться при приеме препарата внутрь в дозе 50-100 мг 2-3 раза в сутки (12-30 таблеток Стрепсилс® Интенсив в день).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея), НПВП - гастропавад абдоминальные боли, нарушение функции печени; при длительном применении в больших дозах-изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, геморроидальное).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, сердечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения: редко - анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, астения, депрессия, амнезия, тремор, возбуждение, редко - атаксия, парестезии, нарушение сознания. Со стороны мочевыделительной системы: тубулоинтерстициальный нефрит, отечный синдром, нарушение функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок.
Прочие: снижение слуха, шум в ушах,усиление потоотделения.

Передозировка

. Симптомы передозировки флурбипрофена могут проявляться в виде: при приеме 2 г - сонливость, более 1.5 г - возбуждение, 2.5-4 г - тошнота, головная боль, головокружение, боли в эпигастрии, диплопия, миоз, гипотонус более 4г- угнетение сознания вплоть до комы. При передозировке прием препарата следует прекратить, лечение: симптоматическое.
Взаимодействия с другими лекарствами. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбугазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минерало-и глюкокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.

Особые указания

. Больные сахарным диабетом должны учитывать, что таблетка содержит около 2,5 г caxapaJ В случае сочетания болей в горле со значительным повышением температуры тела, прием препарата может| быть рекомендован только врачом.
При необходимости определения 17 - кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. При сохранении высокой температуры, появлении головной боли, или других нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу. Не следует превышать указанную в инструкции дозу]

Форма выпуска

. Таблетки для рассасывания медово-лимонные, по 8 таблеток в блистер (ПВХ/ПВДХ/Алюминий).
По 1,2 или 3 блистера помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года. Не использовать по окончании срока годности.

Условия отпуска из аптек

. Без рецепта.