Танакан таб п/о 40мг 90 шт. вн

Торговое наименование:

Танакан
Действующее вещество:
Гинкго двулопастного листьев экстракт

Лекарственная форма:

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Активное вещество:
Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761®):
22.0-26.4 % флавонолгликозидов и 5.4-6.6 % гинкголидов-билобалидов - 40,00 мг
Вспомогательные вещества:
Ядро:
лактозы моногидрат - 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50,00 мг, крахмал кукурузный - 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 28,00 мг, тальк - 11,25 мг, магния стеарат - 1,25 мг.
Оболочка:
Гипромеллоза (Е 464) - 6,00 мг, макэогол 400 - 1,50 мг, макрогол 6000 - 1,50 иг, титана диоксид (Е 171) - 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) - 0,70 мг.

Описание:

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакотерапевтическая группа:

ангиопротекторное средство растительного происхождения.

АТХ:

N.06.D.X.02 Гинкго Билоба листьев экстракт

Фармакодинамика:

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения; действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.
Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.
Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшае метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
Препятствует, образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика:

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид А и билобалид) до 10 часов (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.
С осторожностью:

Беременность и лактация:

В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении) экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, приём препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Передозировка:

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие:
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450: При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
Не следует принимать препарат пациентам систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Особые указания:

Перед применением препарата необходима консультация врача. Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать, головокружение.

Форма выпуска

/дозировка:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.

Упаковка:

По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги.
По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта