Фавирокс таб.п.п/о 500мг 7 шт. вн в Усолье-Сибирском

Торговое наименование

препарата
Фавирокс
Международное непатентованное наименование
Фамцикловир

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг содержит:
действующее вещество: фамцикловир - 500,00 мг;
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 74,80 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 44,00 мг, кроскармеллоза натрия - 40,80 мг, натрия лаурилсульфат - 6,80 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 6,80 мг, стеариновая кислота - 6,80 мг;
пленочное покрытие: Опадрай белый OY-S-28924 (гипромеллоза-5сР - 7,48 мг, титана диоксид - 4,08 мг, гипромеллоза-15сР - 2,48 мг, макрогол-4000 - 1,48 мг, макрогол-6000 - 1,48 мг) - 17,00 мг.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг:
Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с рисками на обеих сторонах таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

Код

АТХ

J05AB09

Фармакодинамика:

После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека включая вирус Varicella Zoster (VZV) и Herpes Simplex (HSV) 1 и 2 типов а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.
Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки где под действием вирусной темидинкиназы быстро превращается в монофосфат который в свою очередь переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат подавляет репликацию вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты).
Период внутриклеточного полувыведения пенцикловира трифосфата для культуры клеток инфицированных HSV 1 составляет 10 часов HSV 2 - 20 часов; VZV - 7 часов.
Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.
Как и для ацикловира резистентность к пенцикловиру чаще всего ассоциирована с мутациями в гене вирусной тимидинкиназы приводящими к дефициту или нарушению субстрат специфичности фермента. Существенно реже встречаются изменения в ДНК- полимеразном гене.
Применение фамцикловира для лечения опоясывающего герпеса (вызванного VZV) у иммунокомпетентных пациентов и пациентов со сниженным иммунитетом отмечается ускорение заживления кожи и слизистых.
Фамцикловир эффективен при лечении различных проявлений офтальмогерпеса вызванного VZV.
Фамцикловир существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.
Однодневное лечение фамцикловиром иммунокомпетентных пациентов в дозе 1500 мг 1 раз в сутки или 750 мг 2 раза в сутки способствует быстрому разрешению проявлений рецидивирующего лабиального герпеса (вызванного HSV).
Применение препарата у иммунокомпетентных пациентов в дозе 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 500 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса (вызванного HSV).
Фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней эффективен при лечении различных проявлений опоясывающего герпеса у пациентов со сниженным иммунитетом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
У ВИЧ инфицированных пациентов препарат в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса а также уменьшает число дней выделения HSV (как с клиническими проявлениями так и без них).
Применение фамцикловира у пациентов со сниженным иммунитетом обусловленным иными причинами не изучалось.
Эффективность однодневного приема фамцикловира в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидивирующего генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо.
Профиль безопасности однодневного приема препарата в дозе 1000 мг 2 раза в сутки у данной категории пациентов был сходным с установленным ранее.

Фармакокинетика:

Абсорбция
Фамцикловир является пролекарством. После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в фармакологически активный метаболит- пенцикловир.
Биодоступность пенцикловира после приема фамцикловира внутрь составляет 77%. Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 125-1000 мг.
По данным исследования максимальная концентрация (Сmах) пенцикловира в плазме крови после приема внутрь 125 мг 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет в среднем 08 мкг/мл 16 мкг/мл и 33 мкг/мл соответственно. Другое исследование демонстрирует максимальную концентрацию (Сmах) пенцикловира после приема внутрь 250 мг 500 мг или 1000 мг фамцикловира в значениях 15 мкг/мл 32 мкг/мл и 58 мкг/мл соответственно.
Системная биодоступность (площадь под кривой "концентрация - время" (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приема пищи.
AUC пенцикловира при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы препарата на два или три приема совпадают что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира.
Метаболизм
После приема внутрь фамцикловир быстро и полностью превращается в фармакологически активный метаболит - пенцикловир.
Распределение
Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси- предшественника составляет менее 20%.
Выведение
Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника которые экскретируются через почки в неизменном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается. Период полувыведения (Т1/2) пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 часов.

Фармакокинетика

в особых случаях
Пациенты с инфекцией вызванной VZV
У пациентов с неосложненной инфекцией вызванной VZV не выявляется значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира (Т1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз фамцикловира составляет 28 и 27 часа соответственно).
Пациенты с нарушениями функции почек
После приема однократной и повторных доз фамцикловира отмечается линейная зависимость между снижением плазменного клиренса почечного клиренса скорости выделения пенцикловира из плазмы крови и степенью нарушения функции почек.
Фармакокинетические особенности применения препарата у пациентов с тяжелыми (некомпенсированными) нарушениями функции почек не изучалась.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести не наблюдается увеличение значения AUC пенцикловира.

Фармакокинетика

пенцикловира у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени не изучалась.
Превращение фамцикловира в активный метаболит пенцикловир у данной группы пациентов может быть нарушено что приводит к понижению концентрации пенцикловира в плазме и как следствие снижению эффективности фамцикловира.
Пациенты в возрасте > 65 лет
У пациентов в возрасте от 65 до 79 лет отмечается повышение среднего значения AUC пенцикловира приблизительно на 40% и снижение его почечного клиренса приблизительно на 20% по сравнению с лицами моложе 65 лет. Данные фармакокинетические особенности пенцикловира могут быть частично обусловлены возрастными изменениями почечной функции у пациентов старше 65 лет.
Не требуется коррекции дозы у пациентов данной возрастной группы при отсутствии нарушения функции почек.
Пол
Пол пациента не оказывает значимого влияния на фармакокинетические параметры препарата (незначительные различия в клиренсе пенцикловира у мужчин и женщин). Не требуется коррекции дозы препарата в зависимости от пола.
Расовая принадлежность
При применении фамцикловира (однократный или многократный прием в дозе 500 мг 1 2 или 3 раза в сутки) фармакокинетические параметры препарата у здоровых добровольцев негроидной расы и пациентов негроидной расы с нарушениями функции почек или печени не отличались от таковых у лиц европеоидной расы.
Побочные эффекты:
В клинических исследованиях показана хорошая переносимость фамцикловира в т.ч. у пациентов со сниженным иммунитетом.
Сообщалось о случаях головной боли и тошноты однако эти явления были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой у пациентов получавших плацебо. Остальные нежелательные явления (НЯ) были выявлены в клинической практике при применении препарата в пострегистрационном периоде.
НЯ о которых сообщалось в ходе клинических исследований у больных со сниженным иммунитетом совпадали с теми которые отмечались у пациентов с нормальным иммунитетом.
Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы критерии Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 1/10); часто (от> 1/100 < 1/10); нечасто (> 1/1000 <1/100); редко (> 1/10000 < 1/1000); очень редко (< 1/10000) частота неизвестна.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения;
Нарушения психики: нечасто - спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов); редко - галлюцинации;
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль часто - головокружение нечасто - сонливость (преимущественно у пожилых пациентов) частота неизвестна - судороги*;
Нарушения со стороны сердца: редко - ощущение "сердцебиения";
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота рвота боль в животе диарея;
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - холестатическая желтуха;
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактический шок* анафилактическая реакция*;
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь зуд; нечасто - ангионевротический отек (отеки лица век периорбитальной области глотки) крапивница; частота неизвестна - тяжелые кожные реакции* (в т.ч. многоформная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз) аллергический васкулит).
Лабораторные и инструментальные данные: часто - нарушение показателей функции печени
* - НЯ не отмечавшиеся в ходе клинических исследований выявленные в постмаркетинговых наблюдениях а также описанные в литературе. Поскольку информация о данных НЯ получена методом спонтанных сообщений и точное число пациентов принимавших препарат не определено оценить частоту возникновения данных реакций не представляется возможным в связи с чем для данных НЯ указано "частота неизвестна"
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Имеются ограниченные данные о передозировке фамцикловиром.
Описаны случаи передозировки фамцикловира (105 г) не сопровождались клиническими проявлениями.
Лечение: симптоматическое и поддерживающее. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у пациентов с заболеваниями почек редко отмечались случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир являющийся активным метаболитом фамцикловира выводится при гемодиализе. Концентрации пенцикловира в плазме снижаются на 75% после проведения гемодиализа в течение 4 ч.
Взаимодействие:
Одновременное применение с пробенецидом может привести к повышению концентрации пенцикловира в плазме крови. Для предупреждения развития токсических реакций следует наблюдать за пациентами получающими препарат Фавирокс в дозе 500 мг одновременно с пробенецидом учитывая возможность уменьшения дозы фамцикловира.
Не отмечалось клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при его однократном применении (в дозе 500 мг) сразу после приема антацидных препаратов (магния и алюминия гидроксид) или у пациентов получавших до этого лечение аллопуринолом циметидином теофиллином зидовудином прометазином (многократный прием).
При однократном приеме фамцикловира (в дозе 500 мг) вместе с эмтрицитабином или зидовудином не было выявлено изменений фармакокинетических параметров пенцикловира зидовудина метаболита зидовудина (зидовудина глюкуронид) и эмтрицитабина.
При однократном и многократном применении фамцикловира (в дозе 500 мг 3 раза в сутки) вместе с дигоксииом не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров пенцикловира и дигоксина.
Учитывая что превращение неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира (образующегося при дезацетилировании фамцикловира) в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой возможно развитие лекарственного взаимодействия при применении препарата Фавирокс вместе с препаратами метаболизирующимися при участии данного фермента или ингибирующих его активность.
При применении фамцикловира вместе с циметидином и прометазином являющимися ингибиторами альдегидоксидазы in vitro не было выявлено нарушения образования пенцикловира из фамцикловира. Однако при приеме фамцикловира вместе с мощным ингибитором альдегидоксидазы in vitro ралоксифеном возможно нарушение образования пенцикловира из фамцикловира и как следствие снижение эффективности фамцикловира. Необходимо оценивать клиническую эффективность противовирусной терапии при одновременном приминении с ралоксифеном.
Учитывая что фамцикловир является слабым ингибитором альдегидроксидазы in vitro возможно его влияние на фармакокинетические параметры препаратов метаболизирующихся при участии этого фермента.
В экспериментальных исследованиях фамцикловир не оказал индуцирующего влияния на систему цитохрома Р450 и не ингибировал фермент CYP3A4.

Особые указания:

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.
Генитальный герпес - заболевание передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражение увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.
Во время супрессивной терапии противовирусными средствами частота выделения вируса заметно уменьшается но тем не менее риск передачи инфекции сохраняется. В связи с вышесказанным при лечении препаратом в этот период следует соблюдать правила безопасного полового поведения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не ожидается влияния препарата Фавирокс на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами однако пациентам у которых на фоне применения препарата Фавирокс возникает головокружение сонливость спутанность сознания или другие нарушения со стороны центральной нервной системы следует воздержаться от управления автотранспортом и/или работы с механизмами в период применения препарата.