Хондрогард р-р 100мг/мл-2мл 25 шт. амп. в/м в Усолье-Сибирском

Торговое наименование:

Хондрогард
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат

Лекарственная форма:

Раствор для внутримышечного введения.

Состав:

Состав

на 1 ампулу/шприц
действующее вещество: хондроитина сульфат натрия -100 мг - 200 мг; вспомогательные вещества: бензиловый спирт -9,0 мг -18,0мг натрия метабисульфит - 1,0 мг - 2.0 мг натрия гидроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для инъекций до 1,0 мл до 2,0 мл

Описание:

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.

Фармакотерапевтическая группа:

Репарации тканей стимулятор.
МКБ-10:
XI.K00-K14.K05.2 Острый пародонтит
XI.K00-K14.K05.4 Пародонтоз
XI.K00-K14.K05.3 Хронический пародонтит
XIII.M15-M19 Артрозы
XIII.M15-M19.M19 Другие артрозы
XIII.M20-M25.M25.9 Болезнь сустава неуточненная
XIII.M80-M85.M80 Остеопороз с патологическим переломом
XIII.M80-M85.M81.8 Другие остеопорозы
XIII.M80-M85.M81 Остеопороз без патологического перелома
XIII.M40-M43.M42 Остеохондроз позвоночника

АТХ:

M.01.A.X.25 Хондроитина сульфат

Фармакодинамика:

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика:

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через -30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Взаимодействие:
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Особые указания:

Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Форма выпуска

/дозировка:
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту