Венарус таб.п.п/о 900мг+100мг 60 шт. вн в Усолье-Сибирском

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 124 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) - 54 мг, желатин - 62 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 8 мг.
Вспомогательные вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), натрия лаурилсульфат, магния стеарат, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый.
Клинико-фармакологическая группа: Венотонизирующий препарат
Фармако-терапевтическая группа: Венотонизирующее и венопротекторное средство

Фармакологическое действие

Венарус® оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Оптимальное соотношение "доза-эффект" наблюдается при приеме 1000 мг/сут.

Фармакокинетика

Основное выделение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. T1/2 составляет 11 ч. Препарат Венарус® подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Побочное действие

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и <1/10), нечасто (?1/1000 и <1/100), редко (?1/10 000 и <1/1000) и очень редко (<1/10 000). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение "частота неизвестна".
Со стороны нервной системы: редко – головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны ЖКТ: часто – диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто – колит; частота неизвестна – боль в животе.
Со стороны кожных покровов: редко – сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна – изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях ангионевротический отек.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или пациент заметил другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность
Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Период грудного вскармливания
Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком не рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.
Влияние на репродуктивную систему
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Особые указания

Перед тем как начать принимать препарат Венарус®, рекомендуется проконсультироваться с врачом. При обострении геморроя назначение препарата Венарус® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе "Режим дозирования". В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.
Пациенту следует незамедлительно обратиться к врачу, если в процессе лечения состояние ухудшилось или улучшения не наступило.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.
При передозировке препарата пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью.

Лекарственное взаимодействие

Не отмечалось.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

Срок годности

- 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.